tg-me.com/science9897/7784
Last Update:
الـ FDA توافق على اول فحص دم يستخدم لتشخيص مرض الزهايمر
فحص The Lumipulse G pTau217/ẞ-Amyloid 1-42 Plasma Ratio test من تطوير شركة Fujirebio Diagnostics هو اول فحص يستخدم مؤشرات الدم لتشخيص مرض الزهايمر توافق عليه الـFDA.
الاختبار يقيس تركيز بروتينين بالدم ؛ phosphorylated tau 217 (pTau217) و ẞ -amyloid 1-42.
هلبروتينين الهم دور مهم بأمراضية مرض الزهايمر، بروتين تاو Tau protein هو بروتين موجود داخل الخلايا العصبية مرتبط بالنبيبات الدقيقة microtubules ويساعد باستقرارها، من يتعرض هلبروتين لعملية فسفرة زايدة Hyperphospnoryiaton تخلي ينفك عن النبيبات الدقيقة ويتجمع داخل الخلايا العصبية بشكل تشابكات عصبية ليفية neurofibrillary tangles والي تخرب التواصل ونقل المواد داخل الخلية العصبية وتعتبر من المؤشرات على تطور مرض الزهايمر الى جانب تراكم البيتا اميلويد.
الاختبار الجديد يقيس النسبة بين تركيز هلبروتينين الي تكون مرتبط بوجود او غياب البيتا اميلويد والي يعتبر مؤشر مهم للاصابة بالزهايمر.
هلاختبار حيكون سهل وبسيط و غير مكلف على عكس الاختبارات السابقة الي كانت تستخدم لتشخيص الزهايمر مثل PET scan والي جان يطلب تعريض المريض للاشعاع واختبار CSF عن طريق استخدام lumber punctur لاخذ عينة وتحليلها والي يكون اجراء صعب وغير مريح للمريض.
يتم اجراء هلاختبار عن طريق استخدام جهاز LUMIPULS ® G1200 الي يعتمد على تقنية Chemiluminescence Immunoassay (CLIA) وبالتالي حتكون حساسيته جدا عاليه ودقه عالية بتحديد كمية المؤشر المستهدف.
بالنسبة للي مهتم فاكو تفاصيل لخ عن الـstudy design وال validation ارجو قراتها على موقع الـFDA.
BY Science

Share with your friend now:
tg-me.com/science9897/7784