BIOCAD

Как наследуется гемофилия В?

Гемофилия В передается по наследству по Х-хромосоме. Это означает, что заболевание чаще встречается у мужчин, так как у них только одна Х-хромосома. Если эта Х-хромосома несет дефектный ген, у мужчины разовьется гемофилия В. Женщины же имеют две Х-хромосомы, и если одна из них дефектная, вторая может компенсировать ее функцию, поэтому женщины чаще всего являются носителями, а не страдают от заболевания.

Если отец болен гемофилией, а мать здорова, ни один из сыновей не заболеет гемофилией. Носителями гена станут все дочери.

Носители могут передать дефектный ген своим детям: у каждого сына есть 50% шанс наследовать гемофилию, а у каждой дочери — 50% шанс стать носительницей.

Иногда симптомы гемофилии могут наблюдаться у женщин-носителей. В очень редких случаях, когда по какой-либо причине (например, другое генетическое заболевание) вторая Х-хромосома неактивна или имеет такую же мутацию, у женщин может наблюдаться полноценная клиническая картина гемофилии.

Для семей с историей гемофилии важно консультироваться с врачом-генетиком, чтобы понять риски и возможные меры профилактики.

www.tg-me.com/us/BIOCAD/com.BIOCAD/427

4.5K viewsedited  Jul 22, 2024 at 15:01

Как наследуется гемофилия В?

Гемофилия В передается по наследству по Х-хромосоме. Это означает, что заболевание чаще встречается у мужчин, так как у них только одна Х-хромосома. Если эта Х-хромосома несет дефектный ген, у мужчины разовьется гемофилия В. Женщины же имеют две Х-хромосомы, и если одна из них дефектная, вторая может компенсировать ее функцию, поэтому женщины чаще всего являются носителями, а не страдают от заболевания.

Если отец болен гемофилией, а мать здорова, ни один из сыновей не заболеет гемофилией. Носителями гена станут все дочери.

Носители могут передать дефектный ген своим детям: у каждого сына есть 50% шанс наследовать гемофилию, а у каждой дочери — 50% шанс стать носительницей.

Иногда симптомы гемофилии могут наблюдаться у женщин-носителей. В очень редких случаях, когда по какой-либо причине (например, другое генетическое заболевание) вторая Х-хромосома неактивна или имеет такую же мутацию, у женщин может наблюдаться полноценная клиническая картина гемофилии.

Для семей с историей гемофилии важно консультироваться с врачом-генетиком, чтобы понять риски и возможные меры профилактики.

BY BIOCAD