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Forwarded from HAINTZ.media (Annika)
Unabhängige Presse? – dpa durch Staatsgelder finanziert

Angesichts der gleichgeschalteten Berichterstattung zugunsten der Regierenden war es zu vermuten: Die Deutsche Presseagentur, die überregionale und regionale Medien, insbesondere Zeitungen, mit aktuellen Nachrichten beliefert, erhält jährlich hunderttausende Euro von der Beauftragten der Bundesregierung für Kultur und Medien, Claudia Roth.

Von Janine Beicht, weiterlesen auf HAINTZ.media


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Forwarded from HAINTZ.media (Annika)
GGI 124: #Corona: Wie mangelhafte Studien das Risiko aufblähten

Eine besonders fragwürdige Studie stellte Covid als eine der führenden Todesursachen bei Kindern und Jugendlichen dar. Diese hatte bedeutenden Einfluss auf die Entscheidung zur Impfstoffzulassung für junge Menschen.

Von Janine Beicht, weiterlesen auf HAINTZ.media


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❗️❗️PRESSEERKLÄRUNG ❗️❗️

Die Anwälte für Aufklärung unterstützen - neben zahlreichen weiteren Kooperationspartnern und Organisationen - die Petition des Ärztlichen Berufsverbandes "Hippokratischer Eid" gegen die neuen IGV. Wir rufen dazu auf, diese wichtige Petition zu verbreiten und persönlich zu unterzeichnen. Das Ziel ist, mindestens 50.000 Unterschriften zu sammeln, damit die Petition im Deutschen Bundestag behandelt werden muss. Jede Stimme zählt.

Der Vorstand der Anwälte für Aufklärung.
Forwarded from Epoch Times Deutsch
Drosten: Schulschließung war „reine Politik“ – Chronologie zur Uneinigkeit der politischen Akteure

Die Aufarbeitung der Corona-Politik gerät zunehmend in die Öffentlichkeit. Eine Äußerung des Virologen Christian Drosten, der eine beratende Rolle einnahm, bringt einen Stein ins Rollen.

👉 Hier geht es zum Artikel von Susanne Ausic!

❗️ Für noch mehr Infos, folgt Epoch Times direkt auf Telegram!
Forwarded from HAINTZ.media (Markus Haintz)
Keine belegbare Wirksamkeit der Corona-Maßnahmen in weltweiter Studie

Die staatlichen Maßnahmen zur Bekämpfung der sog. Pandemie hatten weitreichende Auswirkungen auf das Leben der Menschen weltweit. Anhand von 100.000 verschiedenen Modellierungen wurden die Effekte dieser Maßnahmen untersucht, um herauszufinden, welche Strategien besonders effektiv waren. Die Wirksamkeit wird nicht durch die verfügbaren Daten auf Länderebene gestützt.

Von Annika Hoberg, weiterlesen auf HAINTZ.media


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Forwarded from AUF1
Media is too big
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👨🏼‍⚕️Corona-Helden: Wir vergessen Euch nicht!

Getreu ihrem geleisteten Hippokratischen Eid haben viele Mut-Ärzte in der Corona-Plandemie ihre Pflicht getan und unzählige Menschen durch ihr beherztes Handeln vor Schaden und gar dem Tod bewahrt. Doch das Corona-Regime hat diese Ärzte genau deswegen zum Feind erklärt. Eine Hetzjagd hat begonnen. Unfassbare Repressalien waren die Konsequenzen. Anklagen, Haft und Flucht waren die Folgen.

Wir werden diese Verbrechen nicht vergessen. Wir werden vor allem die Mut-Ärzte niemals vergessen, die all diese Repressionen und das Leid für uns in Kauf genommen haben. AUF1 hat 16 Ärzte besucht und holt sie und ihre einzigartigen Geschichten vor die Kamera. Jetzt ist Zeit, dass diese Ärzte sprechen.

📺 Die ganze Dokumentation „Corona-Helden: Wir vergessen Euch nicht“ sehen Sie demnächst bei AUF1.TV

👉🏻 Folgen Sie uns auf Telegram: https://www.tg-me.com/auf1tv
Forwarded from Friedemann Däblitz
Elke Bodderas: Wegen drei Todesfällen hat die US-Gesundheitsbehörde ein Biontech-Krebsmedikament teilweise gestoppt. Kurz zuvor hatten die Forscher ihre Daten noch lobend in einem renommierten Fachmagazin publiziert – und die Toten verschwiegen. Experten kritisieren den Vorfall gegenüber WELT scharf. […]

„Prestigeträchtige Magazine publizieren am liebsten Erfolge“, sagt Ioannidis – und die sollten möglichst spektakulär ausfallen: „Tote stören da.“ Eine verpasste Gelegenheit, findet Ioannidis. Die erhellende Debatte in der wissenschaftlichen Community sei damit ausgeschlossen. Im Fall von Biontechs Lungenkrebs-Präparat hätte es dafür einen vielversprechenden Ansatz gegeben, so Wagner: „Zwei Patienten starben nach der
Dosiserhöhung. Warum nutzt Biontech nicht die Gelegenheit, das im Fachjournal zu diskutieren?“ Auf eine WELT-Anfrage nach den verschwiegenen drei Toten hat Biontech nicht reagiert.


https://www.welt.de/politik/deutschland/plus252322542/Biontechs-Krebsmedikament-Tote-zu-verschweigen-ist-ein-No-Go.html?source=puerto-reco-2_ABC-V39.3.A_control @RA_Friede
Forwarded from Friedemann Däblitz
Das @PEI_Germany hatte in Kooperation mit @ChariteBerlin eine Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Auswirkung der SARS-CoV-2-Impfung während oder unmittelbar vor einer Schwangerschaft auf die Spontanabortrate und die Häufigkeit von Fehlbildungen aufgesetzt. Diese sollte am 30.09.2023 planmäßig abgeschlossen sein.

Vor drei Monaten hab ich zuletzt nachgefragt (https://www.tg-me.com/RA_Friede/6122). Datenaufbereitung und statistische Auswertung waren da in Arbeit. Publikationssjournal und Datum waren unbekannt.

Heute habe ich erinnert: „Nein, ich kann Ihnen keine neuen Informationen bieten. Wenn die Publikation erfolgt ist, wird das Paul-Ehrlich-Institut das auf seinen Internetseiten bekannt geben.“ lautet die Antwort vom PEI.

Ich werde am Jahrestag nach geplantem Ende der Studie erneut nachhaken.

Derweil berichtet das Ärzteblatt über eine (wohl) teilweise deckungsgleiche Untersuchung aus den USA:

Eine Studie mit mehr als 40.000 Schwangeren in den USA zeigt, dass eine mRNA-Impfung gegen COVID-19 im 1. Trimenon bei den Kindern nicht mit einem erhöhten Risiko für schwere angeborene Fehlbildungen assoziiert ist. Die Ergebnisse wurden jetzt in JAMA Pediatrics veröffentlicht (2024; DOI: 10.1001/jamapediatrics.2024.1917).

Quelle: https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/152666/Kein-erhoehtes-Fehlbildungsrisiko-bei-COVID-19-Impfung-im-1-Trimenon?rt=ecdbbcb32e6d96edbeb37056997c648d (X🔗) @RA_Friede
‼️Extremes Beispiel für die sog. "Drehtüren-Systhematik" auf EU-Ebene - José Manuel Barroso bereitete 2009 als Kommissionspräsident die Möglichkeit vor, experimentelle genbasierte Substanzen als "Impfstoffe" auf den Markt zu bringen und wird dann 2023 Vorstandsvorsitzender von GAVI! Und sein damaliger Kabinettschef Johannes Laitenberger wird 2019 Richter am Gericht der EU und blockiert die eingeleiteten Gerichtsverfahren gegen die Zulassungen der sogenannten "Covid-19-Impfstoffe”‼️
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https://youtu.be/scEkiX4Of3Q?feature=shared

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Es war die Europäische Kommission unter dem Vorsitz von José Manuel Barroso, die mit der Richtlinie der Kommission 120/2009 Substanzen, die rein formell als "Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten” definiert sind - weil unabhängig von ihrer Zusammensetzung und ihrem tatsächlichen Wirkmechanismus - von der Definition der gentherapeutischen Produkte ausschloss.
Es waren also José Manuel Barroso & Co., die den Grundstein dafür legten, dass die sogenannten Covid-19-"Impfstoffe" in brutalster Verletzung der Prinzipien des EU-Arzneimittelrechts und des Grundrechts der Bürger auf sichere und nicht genmanipulierende Arzneimittel auf den Markt gebracht werden konnten. Denn es hätten die viel strengeren Bestimmungen für die Gentherapeutika angewandt werden müssen, weil es sich bei den Covid-19-“Impfstoffen” um Substanzen handelt, die de facto unter die Definition der Gentherapieprodukte fallen, und zwar sowohl hinsichtlich ihrer Zusammensetzung, als auch ihres tatsächlichen Wirkmechanismus.
Stattdessen wurden die sog. COVID-19-“Impfstoffe” als Impfstoffe für Massen-“Impfkampagnen” zugelassen!

Und im Jahr 2023 wird José Manuel Barroso Direktor von GAVI!
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https://www.gavi.org/vaccineswork/authors/jose-manuel-barroso

Und sein ehemaliger Kabinettschef Johannes Christoph Laitenberger befand nun 2023 in seinen richterlichen Entscheidungen, dass den Ärzten - auch mit Zwangsmaßnahmen - die Anwendung von Substanzen, die experimentellen Covid-19-“Impfstoffe”, aufoktroyiert werden kann!
Das sind Kriminelle par excellance!
Einzelheiten zur Verantwortung von José Manuel Barroso und seines Kabinettschefs Johannes Christoph Laitenberger, ab 2019 Richter am Gericht der Europäischen Union, finden Sie in meiner Pressemitteilung zu den beiden Gerichtsverfahren, die jetzt vor dem Europäischen Gerichtshof anhängig sind und die Klage auf Nichtigerklärung der Durchführungsentscheidungen der EU Kommission über die Marktzulassung von Comirnaty von Pfizer/BioNTech und Spikevax von Moderna betreffen
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https://www.renate-holzeisen.eu/pressemitteilung-7/?amp=1
2024/07/04 09:51:10
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