Warning: file_put_contents(aCache/aDaily/post/supra_szv/-1377-1378-1379-1377-): Failed to open stream: No space left on device in /var/www/tg-me/post.php on line 50
Vatsadze Lab | Telegram Webview: supra_szv/1377 -
Telegram Group & Telegram Channel
#Известия_АН_серхим
#вехи_истории


Уважаемые читатели!
Сегодня начинаем знакомить вас с исторически важными статьями, опубликованными в нашем журнале.

📖 И открывает этот раздел нашего канала историческая справка о первом упоминании превращения, впоследствии получившего общепризнанное в мире название - реакция Назарова.

🔴Реакцией Назарова называют циклизацию дивинилкетонов в циклопентеноны, протекающую в кислой среде. Общепризнанный сегодня механизм состоит в согласованном электроциклическом конротаторном замыкании цикла в сопряженной катионной пентадиенильной системе .

❗️Но так было не всегда, и оригинальный механизм (электрофильное присоединение карбкатиона к сопряженному енону - да, до правил Вудворда-Хоффмана оставалось еще четверть века), и оригинальные исходные (не дивинилкетоны, а сопряженные дивинилацетилены) были совсем не такими, как мы сейчас видим на страницах учебников и в интернете.

А, кстати, когда была открыта (правильнее сказать, опубликована) эта реакция

Дело в том, что в Википедии можно найти два разных источника «первой» публикации: вариант 1 и вариант 2.

Вот эта публикация,
 «И. Н. Назаров, И. И. Зарецкая. Известия Академии Наук СССР. ОХН. 1941. №1. 211-224. Производные ацетилена. 17. Гидратация углеводородов ряда дивинилацетилена»

как выяснило тщательное изучение текста статьи, не содержит упоминания о новой циклизации.

Зато вот тут
«И. Н. Назаров, А. И. Кузнецова. Известия Академии Наук СССР. ОХН. 1942. №6. 392-405. Производные ацетилена. Сообщение 29. Конденсация фенола со спиртами ацетиленового и винилацетиленового ряда»

совершенно четко и без двусмысленных толкований хорошо видно указанное превращение (см. 📸 рис. 1).
И в заключении статьи четко обозначен приоритет советских ученых (см. 📸 рис. 2, пункт 4).
 
📣 Просим обратить внимание на даты получения статьи в редакции (12.06.1941) и ее публикации (№6 за 1942-й год).
 
Далее полное описание реакции Назарова уже появляется в обзоре самого академика:
«И.Н. Назаров. Механизм гидратации и циклизации диенинов. Новый метод синтеза циклопентенонов - Успехи Химии, 1951, 20, 71»

этот обзор, кстати, указан как литературный источник в известной книге Дж. Дж. Ли по именным реакциям.
 
💥 Таким образом, можно утверждать, что именно в журнале Известия АН СССР, серия химическая, в 1942 году впервые было опубликовано сообщение о ныне всемирно известной реакции.

↪️В комментариях приведены ссылки на обзоры по теме реакции Назарова
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM



tg-me.com/supra_szv/1377
Create:
Last Update:

#Известия_АН_серхим
#вехи_истории


Уважаемые читатели!
Сегодня начинаем знакомить вас с исторически важными статьями, опубликованными в нашем журнале.

📖 И открывает этот раздел нашего канала историческая справка о первом упоминании превращения, впоследствии получившего общепризнанное в мире название - реакция Назарова.

🔴Реакцией Назарова называют циклизацию дивинилкетонов в циклопентеноны, протекающую в кислой среде. Общепризнанный сегодня механизм состоит в согласованном электроциклическом конротаторном замыкании цикла в сопряженной катионной пентадиенильной системе .

❗️Но так было не всегда, и оригинальный механизм (электрофильное присоединение карбкатиона к сопряженному енону - да, до правил Вудворда-Хоффмана оставалось еще четверть века), и оригинальные исходные (не дивинилкетоны, а сопряженные дивинилацетилены) были совсем не такими, как мы сейчас видим на страницах учебников и в интернете.

А, кстати, когда была открыта (правильнее сказать, опубликована) эта реакция

Дело в том, что в Википедии можно найти два разных источника «первой» публикации: вариант 1 и вариант 2.

Вот эта публикация,

 «И. Н. Назаров, И. И. Зарецкая. Известия Академии Наук СССР. ОХН. 1941. №1. 211-224. Производные ацетилена. 17. Гидратация углеводородов ряда дивинилацетилена»

как выяснило тщательное изучение текста статьи, не содержит упоминания о новой циклизации.

Зато вот тут
«И. Н. Назаров, А. И. Кузнецова. Известия Академии Наук СССР. ОХН. 1942. №6. 392-405. Производные ацетилена. Сообщение 29. Конденсация фенола со спиртами ацетиленового и винилацетиленового ряда»

совершенно четко и без двусмысленных толкований хорошо видно указанное превращение (см. 📸 рис. 1).
И в заключении статьи четко обозначен приоритет советских ученых (см. 📸 рис. 2, пункт 4).
 
📣 Просим обратить внимание на даты получения статьи в редакции (12.06.1941) и ее публикации (№6 за 1942-й год).
 
Далее полное описание реакции Назарова уже появляется в обзоре самого академика:
«И.Н. Назаров. Механизм гидратации и циклизации диенинов. Новый метод синтеза циклопентенонов - Успехи Химии, 1951, 20, 71»

этот обзор, кстати, указан как литературный источник в известной книге Дж. Дж. Ли по именным реакциям.
 
💥 Таким образом, можно утверждать, что именно в журнале Известия АН СССР, серия химическая, в 1942 году впервые было опубликовано сообщение о ныне всемирно известной реакции.

↪️В комментариях приведены ссылки на обзоры по теме реакции Назарова

BY Vatsadze Lab






Share with your friend now:
tg-me.com/supra_szv/1377

View MORE
Open in Telegram


telegram Telegram | DID YOU KNOW?

Date: |

However, analysts are positive on the stock now. “We have seen a huge downside movement in the stock due to the central electricity regulatory commission’s (CERC) order that seems to be negative from 2014-15 onwards but we cannot take a linear negative view on the stock and further downside movement on the stock is unlikely. Currently stock is underpriced. Investors can bet on it for a longer horizon," said Vivek Gupta, director research at CapitalVia Global Research.

Export WhatsApp stickers to Telegram on iPhone

You can’t. What you can do, though, is use WhatsApp’s and Telegram’s web platforms to transfer stickers. It’s easy, but might take a while.Open WhatsApp in your browser, find a sticker you like in a chat, and right-click on it to save it as an image. The file won’t be a picture, though—it’s a webpage and will have a .webp extension. Don’t be scared, this is the way. Repeat this step to save as many stickers as you want.Then, open Telegram in your browser and go into your Saved messages chat. Just as you’d share a file with a friend, click the Share file button on the bottom left of the chat window (it looks like a dog-eared paper), and select the .webp files you downloaded. Click Open and you’ll see your stickers in your Saved messages chat. This is now your sticker depository. To use them, forward them as you would a message from one chat to the other: by clicking or long-pressing on the sticker, and then choosing Forward.

telegram from us


Telegram Vatsadze Lab
FROM USA